Чтобы однажды диабет перестал определять жизнь.

01 / ЛИЧНОЕ РЕШЕНИЕ

Мы не захотели оставаться в ожидании.

У диабета 1 типа нет выходных. Даже за обычным днём — работой, учёбой, прогулкой, ночным сном — стоят измерения, расчёты и решения. Люди с СД1 и их близкие хорошо знают цену этой постоянной ответственности.

Для нас желание изменить эту реальность стало делом, ради которого мы пересмотрели привычную жизнь, отложили прежние занятия и сосредоточились на Sugar Pulse. Мы начали с того, что было в наших силах: собирать информацию, искать специалистов, объяснять сложное и объединять людей.

Так складывался проект: сообщество, просветительские материалы, беседы с врачами и исследователями, цифровые инструменты и навигация. Каждая встреча помогала лучше понять потребности людей. И всё чаще возникал вопрос о будущем: как самим участвовать в движении к терапии, которая изменит течение болезни?

02 / ПРИМЕР, КОТОРЫЙ ВДОХНОВЛЯЕТ

История Софии: любовь, которая стала действием.

Нас вдохновляет Sophia’s Cure Foundation. Винсент и Кэтрин Гейнор создали фонд после того, как в 2009 году у их дочери Софии диагностировали спинальную мышечную атрофию. Родители объединили добровольцев и стали собирать средства на исследования.

Их работа поддержала программу Брайана Каспара в Nationwide Children’s Hospital. По сообщению больницы, за три года фонд привлёк для неё более 2,3 млн долларов. Эти средства помогали исследованиям и подготовке клинического испытания. История фонда в публикации больницы ↗

В 2019 году FDA одобрило генную терапию Zolgensma для лечения СМА у детей младше двух лет. Nationwide Children’s Hospital указывает Sophia’s Cure Foundation среди организаций, финансировавших первое клиническое испытание этой терапии. Это результат многолетней работы исследователей, семей, благотворителей и биотехнологических команд. О вкладе фонда и одобрении терапии ↗

Для нас сила этого примера — в союзе личной мотивации и профессиональной науки. Люди, которым было жизненно важно найти ответ, помогли исследователям продвинуться. Семейная инициатива стала частью большого совместного труда.

У СД1 своя биология и свои исследовательские задачи. Мы берём из этой истории ориентир для действия: объединять людей, находить сильные научные команды и помогать превращать обоснованные идеи в проверяемые исследования.

03 / НАУЧНАЯ ОСНОВА

Большая цель требует точных вопросов.

SP Science — научная инициатива Sugar Pulse под руководством Булата Валитова, врача-эндокринолога, кандидата медицинских наук. Нас поддерживают учёные в России и других странах. Мы развиваем этот диалог, чтобы вместе определить, какие направления заслуживают дальнейшей работы и какую пользу может принести наш центр.

Исследования СД1 связывают несколько сложных задач: восстановление или замещение инсулин-продуцирующих клеток, защита этих клеток от иммунной атаки, оценка безопасности и длительности эффекта. Для выбора следующего шага важно видеть всю картину — от ранней гипотезы до данных исследований у людей.

Наш долгосрочный ориентир — приблизить мир без диабета 1 типа. На сегодняшнем этапе мы формируем исследовательскую программу и партнёрства. Любой переход к экспериментальной или клинической работе требует научного обоснования, подходящей инфраструктуры и необходимых разрешений.

04 / ОТ ЗАМЫСЛА К РАБОТЕ

Первый результат уже открыт. Следующие шаги определены.

Мы подготовили глобальную карту исследований потенциальных терапий и путей к излечению СД1. В ней собраны 58 направлений и 47 источников. Это первый аналитический результат центра и основа для обсуждения приоритетов.

1. Собираем и сопоставляем знания

   Изучаем мировой ландшафт исследований, уточняем данные и выявляем вопросы, где дополнительная работа может быть полезна.

2. Советуемся с исследователями

   Развиваем консультации с командами, которые уже ведут исследования. Изучаем возможности продолжения работ и проверки подходов, предложенных коллегами, в том числе Байдусом и Валитовым.

3. Выбираем приоритеты и партнёров

   Сопоставляем научное обоснование, доступность моделей и методов, необходимые компетенции и ожидаемую ценность результата.

4. Формируем финансовую основу

   Составляем финансовый план, определяем бюджеты этапов и привлекаем финансирование. Плановые суммы и фактически привлечённые средства будем учитывать отдельно.

5. Готовим дальнейшие исследования

   После экспертного выбора и обеспечения ресурсами — подготовка пилотных проектов, оценка результатов и решение о продолжении каждого направления.

Последовательность работы на октябрь 2026 — сентябрь 2028 года изложена в двухлетнем плане центра. Мы будем уточнять программу по мере появления новых данных и результатов консультаций.

05 / ПРИСОЕДИНИТЬСЯ

У каждого может быть свой вклад.

Исследователей и врачей приглашаем к экспертному обсуждению, критике карты, оценке гипотез и предложениям о совместной работе.

Научные организации и биотехнологические команды — к разговору о методах, моделях, инфраструктуре и проектах, которые стоит развивать вместе.

Партнёров и тех, кто готов поддержать финансирование — к обсуждению конкретных этапов, бюджета и ожидаемых результатов.

Людей с СД1, родителей и близких — к диалогу о том, что действительно важно для качества жизни, и к распространению проверенной информации.

Страница отражает этап развития инициативы на 21 сентября 2026 года. Форма предназначена для сотрудничества и связи с командой. Набор в клинические исследования через сайт не проводится.